2021年10月25日，默沙东(MSD)公司宣布，创新核苷类逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)islatravir与获批非核苷逆转录酶抑制剂doravirine构成的组合疗法 ，在HIV-1感染成人患者中进行的两项关键性3期试验获得积极顶线结果。
这些患者在接受不同的抗逆转录病毒治疗方案(ART)，或治疗艾滋病的常见药物bictegrair/emtricitabine/tenofovir(BIC/FTC/TAF)组合后获得病毒学抑制。 他们转换为接受每日一次口服固定复方疗法doravirine/islatravir(DOR/ISL)的治疗，或继续接受原有治疗48周。试验的具体结果将在未来的医学大会上公布，并且成为递交监管申请的基础。
两项试验均达到了主要疗效终点，在第48周时，无论与ART疗法组，还是BIC/FTC/TAF疗法组相比，doravirine/islatravir组合均显示出可比的抗病毒疗效。 迄今为止，试验期间doravirine/islatravir的安全性和耐受性特征与既往报告的2期研究一致。
Doravirine是由默沙东开发的一种每日一次的口服创新非核苷逆转录酶抑制剂。它通过与HIV-1病毒的逆转录酶结合，防止HIV-1病毒将RNA转化为DNA，从而阻断HIV-1病毒复制。 它已在美国获批用于治疗未接受过抗病毒疗法的成年HIV-1感染患者。
随着抗HIV疗法的发展，目前大多数HIV感染者已经能够通过每日服用抗病毒疗法，达到控制病毒水平的效果。然而，2019年的统计数据显示，全球仍有170万新HIV感染者出现。目前，开发长效HIV疗法是HIV药物研发领域的重心之一，长效HIV疗法可能提高感染者服药依从性。
临床前研究表明Islatravir能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能，它的作用机制有别于目前获批的抗HIV疗法和传统的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)。目前，默沙东已经开展多项临床试验，检验它作为单药暴露前预防(PrEP)疗法，和与其它抗病毒疗法联用治疗HIV感染的效果。之前一项 ，剂量为56毫克的islatravir预计可将药物浓度保持高于阈值一年以上。换句话说，作为长效PrEP疗法，它可能只需一次用药就提供长达12个月的保护效力。
默沙东研究实验室传染病全球临床开发副总裁Joan Butterton博士表示：“我们对两项3期临床试验获得的结果感到鼓舞，它们显示doravirine/islatravir组合的疗效，与某些常用的三种药物方案相当。我们将继续在不同的HIV感染者人群中研究doravirine/islatravir的组合疗法，并期待继续分享试验数据。”
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