10月8日，菲律宾当地疫苗专家目前正在审查三家国际疫苗制造商的申请，以确定其疫苗可以在菲律宾进行各自的第三期临床试验，该阶段是为了测试新冠疫苗的安全性和有效性。
菲律宾卫生研究与发展委员会执行主任蒙托亚(Jaime Montoya)博士表示，这三家制药厂分别是中国的中国医药-北京科兴(Sinovac)、俄罗斯的Gamaleya研究所以及位于比利时的美国强生子公司Janssen制药厂。
在第三期临床试验中，数千名患者或志愿者必须接种疫苗，以评估新冠疫苗的安全性和有效性。
蒙托亚表示，俄罗斯的Gamaleya研究所是第一个提交申请的国家，现在处于第二轮评估阶段。
他补充说：”针对俄罗斯的新冠疫苗，我们已经处于第二轮的评估阶段，因为疫苗专家小组要求的相关临床试验数据还有缺失。我们真的在考虑各个情况，以确保在本国进行疫苗临床试验的安全。”
蒙托亚透露，北京科兴在10月1日或2日提交了申请，目前正在审议阶段。
据了解，菲律宾政府已将新冠疫苗的审查时间从原本的四周缩短至14天，以让新冠疫苗可以迅速进行第三期临床试验。
日前，菲律宾总统杜特尔特对中国正在研发的新冠疫苗表示”充满期待”，希望这一发展能够帮助菲律宾摆脱新冠疫情的困境。
来源：菲律宾世界日报
