我国研究人员日前在英国期刊《柳叶刀传染病》上发表报告说，对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了一期和二期随机对照临床试验，初步结果显示，这种疫苗安全并且能在健康的志愿者身上诱导产生免疫应答。
报告说，今年4月29日至7月30日间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员开展了相关的临床试验，其中涉及超过600名年龄在18岁到80岁之间的健康志愿者，结果发现所有志愿者在接种这一候选疫苗后，42天均产生免疫应答，并且没有出现严重的不良反应。
团队表示，这阶段的试验主要是评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种疫苗后能否起到足够作用，保护人们不会被新冠病毒感染，需要做进一步分析试验来评估。而这一初步试验结果也为三期临床试验提供了非常有用的信息。据世界卫生组织统计，目前全球范围内有超过40种新冠病毒疫苗在开展临床试验，包括了不同类型技术路线的疫苗，其中一些已经在早期阶段的临床试验中展示出安全性，并且能诱导人体产生免疫应答。
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