康希诺吸入用重组冠病疫苗获中国批准临床试验

康希诺吸入用重组冠病疫苗获中国批准临床试验

23日,康希诺生物发布公告称,公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

其声明称,该疫苗的安全性及有效性须经临床研究证实,公司无法保证最终将成功开发或销售该种疫苗。受此消息影响,康希诺在上海和香港市场股价一度分别攀升6.5%和5%。

目前,肌肉注射依旧是疫苗传统的接种方式,近几年,非肌肉注射方式也正成为新研发方向。截至目前,全球已经获得紧急使用权或有条件上市的新冠疫苗都是肌肉注射,但康希诺并非全球第一家启动非肌肉注射式新冠疫苗的研究。

去年9月份,厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制了鼻喷流感病毒载体新冠疫苗,当下已启动临床试验。

康希诺22日还表示,其研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)/Ad5-nCoV)获得匈牙利国家药品与营养研究所(OGYÉI)的紧急使用授权。

内容来源:亿欧网。里专注于做中国生命科学SaaS软件领域的革新者,致力于提供一站式临床试验信息化解决方案,自主研发里恩临床试验数据采集系统、随机分组与药物管理系统、临床试验文档管理系统、电子患者报临床结局系统、药物警戒系统、临床试验管理系统等,致力于成为临床edc系统领域最专注、最专业、最具影响力的软件系统提供商。