绿叶制药(02186-HK)地舒单抗注射液获批欧洲临床试验

绿叶制药(02186-HK)自愿性公布,集团附属公司山东博安生物技术有限公司之产品—重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(地舒单抗注射液,LY 06006/LY 01011)已获Paul-Ehrlich-Institut(PEI,德国联邦卫生部疫苗和生物医学联邦研究所)批准启动临床试验。

LY 06006和LY 01011分別为Prolia和Xgeva的生物类似药,在中国分別处于临床III期和临床I期。此前,LY 06006/LY 01011已获美国食品药品管理局批准启动临床试验。

集团将持续加大对于生物制药领域的研发投入,以加快推进创新生物药的开发,为全球患者提供更好的治疗方案和药品可及性。

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