11月2日，CureVac(CVAC.US)公司宣布，其基于mRNA技术的卫生事件候选疫苗CVnCoV在1期临床试验中表现出良好的安全性和免疫原性。这一候选疫苗在所有试验剂量(2-12 g)中均表现出良好的耐受性。除显示激活T细胞以外，它还诱导了强力的中和抗体免疫应答。该公司将致力于在2020年底前启动关键性2b/3期临床试验。
据悉，CureVac计划在未来几周在科学杂志上发表详细的临床试验结果。CVnCoV目前也正在秘鲁和巴拿马的老年人中进行2a期临床研究。
CVnCoV是一款无化学修饰的mRNA疫苗，编码病毒全长刺突蛋白。这项1期临床研究迄今为止已经招募了超过250名年龄在18至60岁之间的健康志愿者。在第1天和第29天，他们接种剂量为2、4、6、8或12 g的CVnCoV。
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