11月11日，恒瑞医药发布公告称，已收到国家药监局核准签发的关于脯氨酸恒格列净片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
药品名称：脯氨酸恒格列净片
剂型：片剂
申请事项：临床试验
受理号：CXHL2000389、CXHL2000390
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年8月18日受理的（脯氨酸恒格列净片）符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展临床试验：HARMONY-HF 研究评估脯氨酸恒格列净对射血分数降低的慢性心力衰竭受试者（NYHA II-IV 级）的心衰事件和死亡率的有效性和安全性的研究。
脯氨酸恒格列净片是一种SGLT2抑制剂，拟用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭。
目前，SGLT2抑制剂上市产品包括阿斯利康的达格列净、强生的坎格列净、勃林格殷格翰的恩格列净、默沙东的埃格列净，以及安斯泰来制药的伊格列净、中外制药的托格列净和大正制药的鲁格列净；其中，阿斯利康的达格列净已获批用于治疗射血分数下降型心力衰竭。
PharMarket市场数据库显示，SGLT2抑制剂2019年全球销售额为52.59亿美元。
来源：恒瑞医药企业公告。里恩是专注于生命科学领域云计算的SaaS软件提供商，自主研发里恩临床试验数据采集系统、医学电子文档管理系统、电子化的患者报告临床结局等，致力于成为临床EDC系统领域最专注、最专业、最具影响力的软件系统提供商。
