荣昌生物公布，公司自主研发的针对多种自身免疫疾病的融合蛋白药物泰它西普(RC18)近日获得美国食品和药物管理局的批准通知，批准公司就该产品可在美国进行针对IgA肾病适应症进行II期临床试验，泰它西普可在美国免于I期临床试验直接开展IgA肾病II期临床试验。
华领医药(02552)拟进军海外市场，另外公司研发的II型糖尿病口服新药多扎格列艾汀(Dorzagliatin)已全部通过临床试验，管理层预料，明年4月可向国家有关部门递交新药申报材料，并寻求快速审批。华领医药暂抽升26.65%，报6.7元。
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