艾棣维欣生物制药宣布进一步加强与INOVIO制药的合作，联合开展新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)全球III期临床试验，双方将通过该临床试验共同评估新冠DNA候选疫苗的保护效力。该研究将在全球多个国家开展，以拉丁美洲和亚洲为主，采用2比1的方式随机入组18岁及以上受试者，受试者将完成两次接种，间隔周期为1个月。其主要临床终点是观察经病毒学确认的新型冠状病毒肺炎病例。
艾棣维欣与INOVIO自2020年1月起启动新冠DNA疫苗的联合开发，拥有长期合作经验。艾棣维欣在中国开展了INO-4800/pGX9501的I期和 II期临床研究，INOVIO在美国完成了其I期和II期临床研究。基于本次的深化合作，双方将在约定的范围内平均承担全球III期临床试验的费用。艾棣维欣在此前已经拥有的包括中国大陆、香港、澳门以及台湾在内的大中华区域基础上，还将拥有大中华区以外其他亚洲国家开发、生产和商业化新冠DNA疫苗的权益。
消息来源：美通社。里恩专注于做中国生命科学领域SaaS软件行业的革新者，致力于提供一站式临床试验信息化解决方案，自主研发知识产权的临床EDC系统、随机化系统、医学伦理审查系统、临床试验文档管理系统、电子患者报临床结局系统、药物警戒系统、临床试验管理系统等，致力于成为临床试验IT软件系统领域最专注、最专业、最具影响力的系统提供商。
