随着美国政府为包括儿童在内的新一轮疫苗接种做准备，辉瑞和Moderna已经分别计划将新冠肺炎疫苗试验对象扩大至儿童。
纽约时报7月26日周一报道，在联邦监管机构的敦促下，这两家新冠疫苗制造商正在扩大针对5至11岁儿童的临床试验，旨在发现相关副作用，包括心肌炎(myocarditis)和心包炎(Pericarditis)。
报道援引知情人士称，美国食品药品管理局(FDA)已要求这两家制造商将3000名儿童纳入5至11岁儿童群体。这个数字是最初参与研究人数的两倍。
Moderna随后向CNBC证实了这则消息，但是拒绝透露最终希望招募多少儿童。辉瑞公司则没有提供任何更新信息。
Moderna在一份书面声明中表示，公司有意扩大试验，目前正积极与FDA讨论这一提议。“目前，如果FDA选择使用授权途径，我们希望有一个支持在2021年冬季/2022年初授权的方案。”
今年5月上旬，FDA公布，对于辉瑞和BioNTech联合开发的新冠肺炎病毒疫苗，允许将其紧急使用授权(EUA)的适用群体扩大到12岁到15岁的青少年。
当时FDA的代理委员Janet Woodcock就表示，这一适用人群扩大的决定是抗疫的重要一步，它允许更年轻的国民接种疫苗预防新冠病毒，让美国更接近恢复正常、结束疫情。
不过今年6月，美国疾病预防和控制中心(CDC)的报告显示，在年轻人和儿童接种以上两家mRNA疫苗后，会出现更多的心脏炎症病例(心肌炎或心包炎)，其中大部分为年轻男性和青少年。
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