礼来公司表示，正在审查导致联邦研究人员暂停对住院患者试用该公司新冠病毒抗体药物的安全数据，同时，医院外的低剂量药物试验将继续进行。
礼来公司周二表示，由美国国立卫生研究院资助的单克隆抗体疗法ACTIV-3试验的参与者招募已经暂停。不过，礼来周三表示，建议暂停试验的数据安全监督委员会并未建议政府运作的另一项试验(即ACTIV-2)也暂停。礼来的一位发言人说，也没有影响对非住院患者的低剂量试验。
此前据海外网报道，继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后，美国礼来公司10月13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。
礼来公司的药物是一种被称为单克隆抗体治疗方法的一部分，这种抗体作为免疫细胞被制造出来，科学家们希望它能用于对抗新冠病毒。该治疗方法使用的是美国新冠肺炎康复者的血液样本。
消息来源：界面新闻
