绿叶制药新冠中和抗体获准在中国开展II期临床试验

绿叶制药新冠中和抗体获准在中国开展II期临床试验

8月20日,绿叶制药(02186.HK)宣布,其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎(COVID-19)的创新抗体——LY-CovMab取得重要进展。经初步验证,能够有效抑制Alpha(B.1.1.7)、Delta(B.1.617.2)、Gamma(P.1)、Lambda(C.37)等新冠病毒株的感染。目前,LY-CovMab已获准在中国开展II期临床试验。

绿叶制药方面表示,LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体,以高亲和力特异性结合严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)表面刺突蛋白受体结构域(RBD),并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体血管紧张素转换酶2(ACE2)的结合,从而阻止病毒进入人体细胞。根据体外病毒的中和活性数据以及I期临床试验不同采血时间点的人体血清中药物浓度等多项资料可得出初步验证,LY-CovMab能够抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。

博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一,自疫情暴发之初公司便全力投入LY-CovMab的开发,LY-CovMab由博安生物的全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台开发。

绿叶制药方面介绍,LY-CovMab计划在中国及全球多个国家开展II期临床试验。

消息来源:第一财经。里恩专注于做中国生命科学领域SaaS软件行业的革新者,致力于提供一站式临床试验信息化解决方案,自主研发知识产权的临床EDC系统、随机化系统、医学伦理审查系统、临床试验文档管理系统、电子患者报临床结局系统、药物警戒系统临床试验管理系统等,致力于成为临床试验IT软件系统领域最专注、最专业、最具影响力的系统提供商。