机构临床研究管理系统(SCTMS)
机构临床研究管理系统,核心面向用户为机构方研究者,通过内嵌临床研究项目准备、项目执行、项目监控、项目结束各阶段的标准化操作流程,对临床研究全生命周期进行合规控制,包括但不限于:项目管理、受试者随访、SAE管理、文档管理、监查、合同经费、绩效管理、问题管理等,通过流程驱动的方式提升参与项目各方的效率,打破数据孤岛,实现数据决策和风险预警,落地质量管理体系
流程驱动
由人工处理模式转变为流程驱动,通过预设的工作流主动提醒相关用户处理节点任务,提升工作效率
过程合规
用户录入的数据,由系统自动形成Audit Trial,便于数据溯源
数据共享
参与项目各方录入的数据,在系统内部聚合展示,形成智能汇总和分析图标,便于PM全程把控项目进度和质量
简单易用
系统以项目为管理维度,参与项目的不同角色用户接收下发任务,操作界面直观简单,内置的强约束数据规则,提前预判和控制数据质量,让人员管理更加精细化