机构临床研究管理系统（SCTMS）
机构临床研究管理系统，核心面向用户为机构方研究者，通过内嵌临床研究项目准备、项目执行、项目监控、项目结束各阶段的标准化操作流程，对临床研究全生命周期进行合规控制，包括但不限于：项目管理、受试者随访、SAE管理、文档管理、监查、合同经费、绩效管理、问题管理等，通过流程驱动的方式提升参与项目各方的效率，打破数据孤岛，实现数据决策和风险预警，落地质量管理体系
流程驱动
由人工处理模式转变为流程驱动，通过预设的工作流主动提醒相关用户处理节点任务，提升工作效率
过程合规
用户录入的数据，由系统自动形成Audit Trial，便于数据溯源
数据共享
参与项目各方录入的数据，在系统内部聚合展示，形成智能汇总和分析图标，便于PM全程把控项目进度和质量
简单易用
系统以项目为管理维度，参与项目的不同角色用户接收下发任务，操作界面直观简单，内置的强约束数据规则，提前预判和控制数据质量，让人员管理更加精细化