丹序生物DXP604正开展国内II期临床试验

丹序生物DXP604正开展国内II期临床试验

DXP604是由北京大学谢晓亮团队和丹序生物联合开发的新冠中和抗体疗法。研发进展方面,I 期临床验证安全性良好,正在开展国内II期临床试验,计划入组75例受试者,目前已入组4例。

据悉,DXP604是利用单细胞测序技术,从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较好的抗体DXP604,DXP604抗体跟RBD和ACE2 的结合位点有高达85%的重合,所以如果突变阻止了DXP604与RBD的结合,病毒很难再结合到ACE2上,较大程度上避免了病毒逃逸。

据央视新闻11月22日报道,在实际应用上,北京市已经同意DXP604作为同情用药在北京地坛医院使用,截至目前同情用药紧急使用34例患者,患者使用后抗体水平明显升高,病毒核酸ct值显著升高,用药后患者IgG明显升高,呼吸道症状明显改善,味觉嗅觉恢复,肺部进展明显延缓或改善。

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