君实生物JS001sc注射液的临床试验申请获批

君实生物JS001sc注射液的临床试验申请获批

君实生物近日公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,JS001sc 注射液(项目代号“JS001sc”)的临床试验申请获得受理。

JS001sc注射液是公司在已上市产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)的基础上开发的皮下注射制剂。JS001sc以人PD-1为靶点,高亲和力结合PD-1,选择性阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的结合,从而活化 T 淋巴细胞,提高淋巴细胞的增殖及细胞因子的分泌。临床前体内药效试验表明,JS001sc通过皮下注射给药在动物模型中表现出显著的抑瘤作用,在0.3mg/kg的剂量水平下,皮下注射给药的JS001sc与静脉注射给药的特瑞普利单抗抑瘤作用相当,未见显著差异。此外,动物对 JS001sc 的耐受性良好。

随着肿瘤免疫治疗“慢病化管理”的理念逐步普及,相比于频繁前往医院进行数小时的静脉注射,更短时间的皮下注射给药具有更大的吸引力。同时皮下注射可避免因静脉注射给药方式造成的输注相关不良反应,使患者整体获益,并减少医疗成本。经查询公开信息,截至公告披露日,全球范围内已上市的十余种PD-(L)1 抗体中,仅恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达®)为皮下注射给药,其余产品均为静脉注射给药。

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